Sesquiterpene lactones are an important class of secondary metabolites frequently isolated from Vernonanthura genus that present a variety of biological properties, including antiproliferative activity. Due to the limitation of pharmacological studies on Vernonanthura nudiflora, the aim of this work was to investigate their antioxidant potential and antiproliferative activity against human tumor cells, as well as to isolate and identify the chemical constituents present in their aerial parts. The phytochemical investigation resulted in the isolation of the sesquiterpene lactones piptocarphins A, B, D, and a new hirsutinolide derivative, 8α-tigloyloxy-10α-hydroxy-hirsutinolide, besides triterpenes, glycosylated steroids, flavonoids, and one chlorogenic acid derivative. Also, other sesquiterpene lactones were identified by ultra-high performance liquid chromatography-high resolution tandem mass spectrometry (UHPLC-HRMS/MS) from dichloromethane fraction. This fraction showed activity against the tumor cells tested, mainly against leukemia, glioma, ovarian and kidney, with growth inhibitory activity (GI50) less than 0.80 µg mL-1. Piptocarphins A and B, in mixture, showed strong activity against all human cancer cell lines tested, with GI50 values ≤ 0.15 µg mL-1. Piptocarphin D was selective for glioma and resistant ovarian cell lines. The new hirsutinolide derivative showed potent activity against breast (GI50= 0.96 µg mL-1) and resistant ovarian (GI50 = 3.60 µg mL-1) cell lines.

Extratos etanólicos de própolis obtidos a partir de diferentes concentrações de própolis e com álcool hidratado com diferentes teores de álcool/água foram analisados. A ação antioxidante destes extratos foi determinada através da captura do radical livre 1,1-difenil-2-picril-hidrazila (DPPH·) e do poder de redução férrico (FRAP) utilizando o complexo férrico-tripiridiltriazina (Fe3+-TPTZ). O teor de compostos fenólicos totais e a quantificação de flavonóides também foram verificados e obtidos por espectrometria de massas com ionização por electrospray (ESI(-)-MS) dos extratos. Observou-se que a composição química dos extratos de própolis e sua atividade antioxidante variam com a concentração de própolis e, principalmente, com o teor de álcool/água do etanol hidratado utilizado na extração. Foi possível perceber também que a atividade antioxidante dos extratos é significativamente dependente destes parâmetros de extração e que as composições de compostos fenólicos e flavonóides também variam muito. Os valores de FRAP não apresentaram, porém, boa correlação com o teor de flavonóides

Ethanolic extracts of propolis obtained with different concentrations of propolis and made using hydrous ethanol with various water/ethanol contents were analyzed. The antioxidant action of the extracts was determined by free radical 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH·) scavenging and by ferric reducing ability power (FRAP), using the ferric-tripyridyl triazine (Fe3+-TPTZ) complex. The total phenolic and flavonoid contents were also determined, and the electrospray ionization mass spectrometry spectra (ESI(-)-MS) of the extracts were acquired. The chemical composition of propolis extracts and their antioxidant activity were observed to vary with the concentration of propolis, and especially with the water/ethanol contents of the hydrous ethanol used for extraction. The antioxidant activity of the extracts was also found to be significantly dependent on these extraction parameters, as well as on the composition of the phenolic compounds and flavonoids. FRAP values showed, however, poor correlation with the flavonoid content

O objetivo do presente trabalho foi avaliar os efeitos do óleo de linhaça sobre as concentrações dos teores de ácidos graxos poli-insaturados n-6 e n-3 (AGPI) em cabeças de tilápia do Nilo (Oreochromis niloticus), um resíduo do pescado normalmente descartado durante o processo de filetagem. A quantificação dos ácidos graxos poli-insaturados foi realizada utilizando-se cromatografia gasosa (CG), sendo a concentração dos ácidos graxos expressa em termos de massa absoluta através da utilização do éster metílico (23:0) como padrão interno e do TCFx (fator de correção teórica do FID). As tilápias receberam dietas com níveis crescentes de óleo de linhaça (0,00, 1,25, 2,50, 3,75 e 5,00%) em substituição ao óleo de girassol (controle) durante um período de cinco meses. A ingestão de LNA causa a dessaturação sequencial e alongamento das cadeias carbônicas de ácidos graxos presentes nas cabeças de peixes, levando a um aumento em todos os AGPIs n-3. Este experimento demonstrou claramente que a adição de óleo de linhaça na ração de tilápia do Nilo aumenta significativamente as concentrações (em 100 g-1 de cabeça) de LNA (100,8 para 973,6 mg), EPA (4,8 para 82,1 mg) e DHA (24,0 para 125,4 mg). Estas alterações contribuem acentuadamente para melhorar a razão AGPI n-6/n-3 e, desta forma, pode ser utilizada em suplementos alimentícios, transformando as cabeças de tilápia em valiosa alternativa como fonte de alimento para dieta humana.

The objective of this study was to examine the effects of linseed oil on n-6 and n-3 polyunsaturated (PUFA) fatty acid content in the heads of Nile tilapia (Oreochromis niloticus), these are normally discarded during the filleting process. The quantification of PUFA was carried out in absolute weights through the use of methyl ester (23:0), as an internal standard, and TCFx (theoretical FID correction factor) by GC gas chromatography. Tilapias were given diets with increasing levels (0.00, 1.25, 2.50, 3.75 and 5.00%) of linseed oil as a replacement for sunflower oil (control) for a period of five months. The ingestion of LNA causes sequential desaturation and elongation in fish heads, leading to an increase in all n-3 PUFAs. This experiment demonstrated clearly that adding linseed oil to the feed of Nile tilapia can markedly increase the amounts (per 100 g-1 of head) of LNA (100.8 to 973.6 mg), EPA (4.8 to 82.1 mg), and DHA (24.0 to 125.4 mg) in their heads, and thus, may be used to help balance n-6/n-3 PUFA ratios in dietary supplements, and creating a valuable alternative food source in the human diet.

Um eletrodo de carbono vítreo modificado com hexacianoferrato(II) de CrIII foi utilizado para a determinação de piridoxina (vitamina B6) em três diferentes fármacos, por voltametria cíclica. A influência de vários parâmetros na resposta voltamétrica do eletrodo foi analisada. A faixa linear encontrada foi de 1,33 × 10-6 mol L-1 a 1,32 × 10-5 mol L-1 da vitamina, com r = 0,9990 e desvio padrão relativo de 4,2%. Os limites de detecção e quantificação foram de 3,46 × 10-7 mol L-1 e 1,05 × 10-6 mol L-1, respectivamente. O método proposto para a determinação voltamétrica da vitamina B6 apresentou uma boa exatidão e os resultados experimentais demonstraram que o eletrodo de carbono vítreo modificado com hexacianoferrato(II) de CrIII apresenta um grande potencial para análise de piridoxina em amostras reais. Além disso, apresenta vantagens como uma resposta rápida, um baixo limite de detecção, baixo custo e simplicidade no desenvolvimento e aplicação.

A CrIII hexacyanoferrate(II) (CrHCF)-modified glassy carbon electrode was used to determine pyridoxine (vitamin B6) in three drugs by cyclic voltammetry. The influence of several parameters on the voltammetric electrode response was analyzed. The linear range found was of 1.33 × 10-6 mol L-1 to 1.32 × 10-5 mol L-1 of vitamin, with r = 0.9990 and relative standard deviation of 4.2%. The limits of detection and quantification were 3.46 × 10-7 mol L-1 and 1.05 × 10-6 mol L-1, respectively. The voltammetric proposed method for determination of vitamin B6 presented good accuracy and the experimental results demonstrated that the CrHCF-modified glassy carbon electrode has a large potential for the analysis of pyridoxine in real samples. Furthermore, it has the advantages of a fast response, a low detection limit, low cost, and simple development and application.